أدينين

أدينين
الاسم النظامي (IUPAC)
9H-purin-6-amine
أسماء أخرى
6-aminopurine
المعرفات
رقم CAS	73-24-5 Y
بوب كيم (PubChem)	190
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات NC1=NC=NC2=C1N=C[N]2 n1c(c2c(nc1)ncn2)N
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) Y Key: GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Y
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H5N5
الكتلة المولية	135.13 g/mol
المظهر	white to light yellow, crystalline
الكثافة	1.6 g/cm3 (calculated)
نقطة الانصهار	360-365 °س، 633-638 °ك، 680-689 °ف
الذوبانية في الماء	0.103 g/100 mL
الذوبانية	negligible in إيثانول
حموضة (pKa)	4.15 (secondary), 9.80 (primary)
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298	96.9 kJ/mol
الحرارة النوعية، C	147.0 J/(K·mol)
المخاطر
LD50	227 mg/kg (rat, oral)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

الأدينين (بالإنجليزية: Adenine)‏ هو أحد البيورينات التي تشكل أحد القواعد النيتروجينية الأربع التي تشترك في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الرنا

). يكون عادة مقابلا للثايمين في سلسلة الدنا المقابلة ويتصل برابطتين هيدروجينيتينٍ.

الأربعة قواعد نيتروجينية التي تدخل في تركيب الدنا هي: أدينين، وثيمين، وسيتوسين، غوانين.

التركيبة

الأدينين بشكل عام، هو أحد القواعد النيتروجينية الأربع التي تدخل في تركيب الدنا (انظر الشكل أسفله).

تاريخ

انظر أيضًا

• نزع الأمين من القواعد النيتروجينية (كيمياء حسابية)
• 5-هيدروكسي سايتوسين

مراجع

• بوابة صيدلة
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
• بوابة الكيمياء
• بوابة الكيمياء الحيوية