Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

باراكوات

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
باراكوات
Paraquat
باراكوات

باراكوات

الاسم النظامي (IUPAC)

1,1′-Dimethyl-4,4′-bipyridinium dichloride

أسماء أخرى

Paraquat dichloride; Methyl viologen dichloride; Crisquat; Dexuron; Esgram; Gramuron; Ortho Paraquat CL; Para-col; Pillarxone; Tota-col; Toxer Total; PP148; Cyclone; Gramixel; Gramoxone; Pathclear; AH 501.

المعرفات
رقم CAS 1910-42-5
بوب كيم 15938 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C[N+]1=CC=C(C=C1)C2=CC=[N+](C=C2)C.[Cl-].[Cl-] 

الخواص
الصيغة الجزيئية C12H14Cl2N2
الكتلة المولية 257.16 غ/مول
المظهر صلب أصفر
الكثافة 1.25 غ/سم3
نقطة الانصهار 175 - 180 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

باراكوات (أو حسب تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية النظامية N,N′-ثنائي ميثيل-4,4′-ثنائي كلوريد ثنائي البيريدينيوم) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C12H14Cl2N2 التي يمكن كتابتها على الشكل C6H7N)2]Cl2)]؛ ويوجد على شكل صلب بلوري أصفر اللون.

أحد الاستخدامات الأساسية لهذا المركب في مجال مبيدات الأعشاب.

التحضير

يمكن تحضير المركب من تفاعل ازدواج بمعالجة البيريدين مع الصوديوم في الأمونيا تتبعها عملية أكسدة.

تتم عملية مثيلة مركب 4،4'-ثنائي بيريدين الناتج باستخدام كلورو الميثان:

Synthesis of paraquat.png

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أصفر اللون.

الأثر الحيوي

يعد المركب من مبيدات الأعشاب سريعة المفعول لكنه غير انتقائي، كما أنه سام بالنسبة للإنسان والحيوانات بسبب تأثره على عملية الأكسدة والاختزال في الكائنات، حيث يشكل مركبات فوق أكسيد تعيق النشاط الحيوي. كما ارتبط المركب بحدوث مرض باركنسون.

الاستخدامات

كان المركب يستخدم في السابق ضمن مبيدات الأعشاب إلا أنه محظور في أغلب الدول بسبب آثاره البيئية والصحية.

اقرأ أيضاً

المراجع


Новое сообщение