بينزيل مورفين

بينزيل مورفين
الاسم النظامي
(5α,6α)-3-(benzyloxy)-17-methyl-7,8-didehydro-4,5-epoxymorphinan-6-ol
اعتبارات علاجية
مرادفات	Benzylmorphine, Peronine, 3-Benzyloxy- 4,5α-epoxy- 17-methyl- 7-morphinen-6α-ol
معرّفات
CAS	14297-87-1 Y
ك ع ت	None
بوب كيم	CID 5362507
ECHA InfoCard ID	100.034.739
درغ بنك	DB01573
كيم سبايدر	4515062 Y
المكون الفريد	83C78V3OL9
ترادف	Benzylmorphine, Peronine, 3-Benzyloxy- 4,5α-epoxy- 17-methyl- 7-morphinen-6α-ol
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C24H25NO3
الكتلة الجزيئية	375.46 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O[C@H]2\C=C/[C@H]6[C@@H]5N(CC[C@@]61c4c(O[C@H]12)c(OCc3ccccc3)ccc4C5)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C24H25NO3/c1-25-12-11-24-17-8-9-19(26)23(24)28-22-20(27-14-15-5-3-2-4-6-15)10-7-16(21(22)24)13-18(17)25/h2-10,17-19,23,26H,11-14H2,1H3/t17-,18+,19-,23-,24-/m0/s1  Y Key:RDJGWRFTDZZXSM-RNWLQCGYSA-N  Y
تعديل مصدري - تعديل

بينزيل مورفين Benzylmorphine هو مخدر أفيوني شبه اصطناعي أدخل إلى السوق الدولية في عام 1896 وذلك من قبل الولايات المتحدة بعد فترة وجيزة جدا. أنه يشبه إلى حد كبير كوديين، التي تحتوي على مجموعة البنزيل الملحقة بجزيء المورفين تماما كما يخلق مجموعة الميثيل الكوديين ويخلق مجموعة إيثيل إيثيل مورفين. يحوي مجموعة بنزيل مرتبطة بجزيء المورفين، يشبه الكودئين بالفعالية (90% منه)، وهو مستقلب فعال أفيوني يتشكل في الكبد.وهو يعتبر من المسكنات الأفيونية. لا ينبغي أن يحدث خلط بين هذا الدواء، مع المورفين بنزيل اثير، ودي بنزويل مورفين، استر المورفين يمكن مقارنته بالهيروين.

الخواص الفيزيائية

يشكل إبر في الماء، أو صفائح وموشورات في الإيثر أو الكلوروفورم. ينحل في 2500 جزء من الماء البارد، وهو أكثر انحلالاً في الماء الغالي (1.6 جزء ينحل في 100 جزء إيثر)، ينحل بسهولة في 50% كحول أو بنزين.

درجة الانصهار

mp 132°

الخواص الكيميائية

الصيغة الكيميائية

C24H25NO3

كما يلي: C 76.77%, H 6.71%, N 3.73%, O 12.78%

الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC

(5α,6α)-3-(benzyloxy)-17-methyl-7,8-didehydro-4,5-epoxymorphinan-6-ol

أسماء أخرى

Benzylmorphine, Peronine, 3-Benzyloxy- 4,5α-epoxy- 17-methyl- 7-morphinen-6α-ol

النوع المشتق

هيدروكلوريد، أي C24H25NO3.HCl،

الكتلة المولية

375.46 غ/مول

الاستعمال الطبي

نفس مواضع استعمال الكودئين والإيثيل مورفين، ويستعمل كمشتق هيدروكلوريد (أساس حر معدل انقلابه 0.91 وميثيل سلفات 0.80) ويشمل استعماله:

• مسكن قوي.
• يستخم في الجراحة العينية كمحلول 1-2%.
• مضاد سعال.

لم يعد يستخدم الآن (في الولايات المتحدة) لوجود بدائل ثانية يفضلها الأطباء.

المراجع

• Merck Manual, 1900
• Merck Index, 1998
• United States Department of Justice, Drug Enforcement Administration: Controlled Substances in Schedule I

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة
• بوابة طب