ثنائي كلوروفين

ثنائي كلوروفين
الاسم النظامي
2,2'-methylenebis(5-chlorophenol)
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS	97-23-4 Y
ك ع ت	P02P02DX02 DX02
بوب كيم	CID 3037
ECHA InfoCard ID	100.002.335
درغ بنك	11396
كيم سبايدر	2929 N
المكون الفريد	T1J0JOU64O Y
كيوتو	C14292 Y
ChEMBL	CHEMBL33845
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C13H10Cl2O2
الكتلة الجزيئية	269.12 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC(=C(C=C1Cl)CC2=C(C=CC(=C2)Cl)O)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C13H10Cl2O2/c14-10-1-3-12(16)8(6-10)5-9-7-11(15)2-4-13(9)17/h1-4,6-7,16-17H,5H2  N Key:MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N  N
تعديل مصدري - تعديل

ثنائي كلوروفين Dichlorophene هو مبيد للديدان ملين غير سام من معالج بالكلور من مركبات الفينول. يستخدم ثنائي كلوروفين كمبيد للفطريات في الطب البيطري، طارد للديدان، ومكافح للأوالي، وكذلك عنصرا في تصنيع الصابون المضاد للميكروبات والشامبو. هذا العامل ربما يعمل عن طريق زيادة تبادل المعلومات من محتويات الأمعاء، وبالتالي القضاء على التهابات الدودة الشريطية من الأمعاء.

الخواص

ثنائي كلوروفين هو أبيض كريم قليلا أو مسحوق وردي فاتح اللون. نقطة الانصهار 177 °C. ورائحة الفينول طفيفة وطعمه ملحي فينولي. متوسط السمية. يستخدم كمبيد للفطريات والجراثيم. يذوب باعتدال في التولوين. 1 جرام محلول في 1 غرام من الايثانول 95٪، في أقل من 1 غرام من الأثير. محلول في الميثانول، والأثير الآيزوبروبيل

التفاعلات

يتأكسد ببطء في الهواء. حمضي في التفاعل، ويكون الأملاح مع القلويات المائية. التحلل الضوئي في المحاليل الحمضية في غياب الأكسجين في التحلل المائي ينتج ذرة كلور واحدة، لإعطاء الفينول المقابل؛ في وجود الأكسجين، ويتم تشكيل benzoquinone المقابل.

المراجع

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب
• بوابة صيدلة
• بوابة الكيمياء
• بوابة زراعة