| حمض ميد
|
|
|
|
|
الاسم النظامي (IUPAC)
|
(5Z,8Z,11Z)-Eicosa-5,8,11-trienoic acid |
| أسماء أخرى
|
Mead acid |
| المعرفات
|
| رقم CAS |
20590-32-3 |
| بوب كيم |
5312531
|
- CCCCCCCCC=CCC=CCC=CCCCC(=O)O
|
|
-
InChI=1S/C20H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h9-10,12-13,15-16H,2-8,11,14,17-19H2,1H3,(H,21,22)/b10-9-,13-12-,16-15-
InChIKey:UNSRRHDPHVZAHH-YOILPLPUSA-N
|
| الخواص
|
| الصيغة الجزيئية |
C20H34O2
|
| الكتلة المولية |
306.48 غ/مول |
| المظهر |
سائل زيتي |
| نقطة الانصهار |
78–80 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) |
تعديل مصدري - تعديل
|
حمض ميد هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C24H46O2 مع وجود رابطة مزدوجة واحدة في البنية تقع على الكربون رقم 9 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو يصنف من أحماض أوميغا 9.
تعود التسمية الدارجة للمركب نسبة إلى جيمس ميد James F. Mead، والذي كان أول من اكتشفه.
الأهمية الحيوية
يقوم الجسم بإنتاج حمض ميد عند حدوث نقص في الأحماض الدهنية الأساسية، مثل حمض الأراكيدونيك، وذلك من عملية تطويل ونزع هيدروجين من حمض الزيت.
المراجع
| معرفات كيميائية |
-
الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI): 72865
-
(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 5312531
-
تصاوغ الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط (iso-SMILES): CCCCCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)O
-
المُكوِّن الفريد (UNII): JQS194YH3X
-
قاعدة بيانات أيض الإنسان: HMDB0010378
-
سجل بيلشتاين (Beilstein): 1713304
-
دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS): 20590-32-3
-
العنكبوت الكيميائي (ChemSpider): 4471956
-
مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL1865841
-
دستوكس: DTXSID10920487
-
بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES): CCCCCCCCC=CCC=CCC=CCCCC(=O)O
-
InChI=1S/C20H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h9-10,12-13,15-16H,2-8,11,14,17-19H2,1H3,(H,21,22)/b10-9-,13-12-,16-15-
-
مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي: UNSRRHDPHVZAHH-YOILPLPUSA-N
-
ليبيد مابس: LMFA01030381
|