Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
راموبلانين
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
راموبلانين | |
---|---|
اعتبارات علاجية | |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
معرّفات | |
CAS | 76168-82-6 Y |
ك ع ت | None |
بوب كيم | CID 16132338 |
ECHA InfoCard ID | 100.161.388 |
درغ بنك | 04952 |
كيم سبايدر | 29786152 |
المكون الفريد | 0WX9996O2G N |
ChEMBL | CHEMBL1095892 N |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C119H154ClN21O40 |
الكتلة الجزيئية | 2554.07 g/mol |
CCCC=CC=CC(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(C1CCC(CC1)O)C(=O)NC(CCCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C2CCC(CC2)O)C(=O)NC(C3CCC(CC3)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC4=CC=CC=C4)C(=O)NC(CCCN)C(=O)NC(C5CCC(CC5)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C6CCC(CC6)O)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C7CCC(C(C7)Cl)O)C(=O)O
|
|
InChI=1S/C106H170ClN21O30/c1-8-9-10-11-15-22-80(140)114-75(50-78(110)138)96(147)118-76(51-79(111)139)97(148)124-86(60-25-36-66(133)37-26-60)102(153)117-72(21-17-46-109)92(143)120-83(56(6)130)100(151)126-89(63-31-42-69(136)43-32-63)105(156)127-88(62-29-40-68(135)41-30-62)104(155)121-82(55(5)129)99(150)119-74(48-58-18-13-12-14-19-58)95(146)116-71(20-16-45-108)93(144)123-87(61-27-38-67(134)39-28-61)103(154)122-84(57(7)131)101(152)125-85(59-23-34-65(132)35-24-59)98(149)112-52-81(141)115-73(47-53(2)3)94(145)113-54(4)91(142)128-90(106(157)158)64-33-44-77(137)70(107)49-64/h10-15,18-19,22,53-57,59-77,82-90,129-137H,8-9,16-17,20-21,23-52,108-109H2,1-7H3,(H2,110,138)(H2,111,139)(H,112,149)(H,113,145)(H,114,140)(H,115,141)(H,116,146)(H,117,153)(H,118,147)(H,119,150)(H,120,143)(H,121,155)(H,122,154)(H,123,144)(H,124,148)(H,125,152)(H,126,151)(H,127,156)(H,128,142)(H,157,158)/b11-10-,22-15-/t54-,55+,56+,57+,59?,60?,61?,62?,63?,64?,65?,66?,67?,68?,69?,70?,71-,72-,73+,74+,75+,76?,77?,82+,83-,84+,85?,86-,87?,88-,89-,90?/m1/s1
|
|
تعديل مصدري - تعديل |
راموبلانين Ramoplanin هو مضاد حيوي من زمرة glycolipodepsipeptide المشتقة من سلالة ATCC 33076 من الشعشاعة..
آلية العمل
انه يمارس تأثير قاتل للجراثيم عن طريق تثبيط جدار الخلية الحيوي، التي تعمل عن طريق تثبيط خطوة في transglycosylation من اصطناع الببتيدوغليكان.
الاستعمالات
وقد تم تطويره بشكل سريع من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية كعلاج للمطثية العسيرة التي تصيب الجهاز الهضمي والمقاومة للالمضادات الحيوية المتعددة. على الرغم من أنه غير مستقر في مجرى الدم، يؤخذ عن طريق الفم فقط ضد التهابات الجهاز الهضمي.
داخل الخلايا |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ببتيد سكري |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
بيتا-لاكتامات (مضادلت حيوية)/ (التثبيط عبر - الوصلات مع البنسلينات ملازمة البروتينات) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
أخرى |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.
التصنيفات الطبية | |
---|---|
المعرفات الخارجية |