| ريلوزول | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 6-(trifluoromethoxy)benzothiazol-2-amine | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Rilutek, Teglutik |
| ASHP Drugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a696013 |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 60±18% |
| ربط بروتيني | 97% |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد (CYP1A2) |
| عمر النصف الحيوي | 9-15 hours |
| إخراج (فسلجة) | Urine (90%) |
| معرّفات | |
| CAS |
1744-22-5 
|
| ك ع ت | N07N07XX02 XX02 |
| بوب كيم | CID 5070 |
| IUPHAR | 2326 |
| ECHA InfoCard ID | 100.124.754 |
| درغ بنك | DB00740 |
| كيم سبايدر |
4892
|
| المكون الفريد |
7LJ087RS6F
|
| كيوتو |
D00775
|
| ChEMBL |
CHEMBL744 
|
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C8H5F3N2OS |
| الكتلة الجزيئية | 234.199 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل 
| |
ريلوزول (Riluzole) هو أول دواء تمت المصادقة على استعماله لعلاج التصلب الجانبي الضُّموري (ALS - Amyotrophic Lateral Sclerosis) أو مرض لو غريغ (Lou Gehrig Disease). الـ ALS هو مرض ضُموري نادر لجهاز الأعصاب، وهو يهاجم خلايا الأعصاب المسؤولة عن الحركة. يتطور المرض تدريجيًّا ويؤدي لضعف العضلات، الشلل وفي النهاية للموت.
إن سبب المرض غير معروف. إحدى الفرضيات هي أن تراكم الناقل العصبي غلوتامات (Glutamate) في الفواصل بين خلايا الأعصاب (تشابك عصبي– Synapses) وصولاً لدرجات سُمِّيّة يؤدي لموت الخلايا العصبية.
كذلك، أيضًا آلية عمل الريلوزول ليست مفهومة بالكامل، ولكن كما يبدو فهو قادر على تأخير الأضرار الناجمة عن الغلوتامات.
إن الريلوزول ليس دواءً شافيًا ولا يُحسّن أعراض المرض، ولكنه يؤخر تطورها، وقد أظهرت الأبحاث أنه قادر على إطالة حياة المريض بما يقارب الثلاثة أشهر.
مراجع
إخلاء مسؤولية طبية
