| فوسفوميسين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| [(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]phosphonic acid | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Monurol |
| ASHP Drugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a697008 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 30–37% (oral, fosfomycin تريس); varies with food intake |
| ربط بروتيني | Nil |
| استقلاب (أيض) الدواء | Nil |
| عمر النصف الحيوي | 5.7 hours (mean) |
| إخراج (فسلجة) | Renal and fecal, unchanged |
| معرّفات | |
| CAS |
23155-02-4  78964-85-9
|
| ك ع ت | J01J01XX01 XX01 |
| بوب كيم | CID 446987 |
| ECHA InfoCard ID | 100.041.315 |
| درغ بنك | DB00828 |
| كيم سبايدر |
394204
|
| المكون الفريد |
2N81MY12TE
|
| كيوتو |
D04253
|
| ChEBI |
CHEBI:28915 
|
| ChEMBL |
CHEMBL1757
|
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C3H7O4P |
| الكتلة الجزيئية | 138.059 g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 94 °C (201 °F) |
تعديل مصدري - تعديل 
| |
الفوسفوميسين Fosfomycin (المعروف أيضا باسم phosphomycin، فسفونوميسين والاسم التجاري Monurol و Monuril) هو مضاد حيوي واسع الطيف
نبذة تاريخية
تم اكتشاف osfomycin (تعرف أصلا بالفسفونوميسين) في جهد مشترك من ميرك وشركاه واسبانيا كومبانيا الإسبانية للPenicilina ذ Antibióticos (CEPA). كان معزولا أول مرة من للفحص التذريعي المخبري من ستربتوميسس الفرادية المعزولة من عينات التربة لقدرته على أن يكون جبلة كرية.
الاستعمال الطبي
علاج انتانات الجهاز البولي.
الآليه
- مشتق حمض الفوسفونيك، وهو يثبط عملية تصنيع الجدار الخلوي الجرثومي بآلية إزالة فعالية خميرة بيروفيل ترانسفيراز المسؤولة الرئيسية عن تركيب الجدار الخلوي الجرثومي.
- يبدي تأثير تآزي (في الزجاج) مع البنسلينات والسيفالوسبورينات والأمينوغليكوزيدات والإريثروميسين والتتراسكلين.
الحمل والإرضاع
- ينتمي لأدوية المجموعة B
- يصل تركيزه ضمن حليب الرضع إلى 10% من تركيزه المصلي.
الآثار الجانبية
- تحدث بنسبة تزيد عن 10%:
- عصبية مركزية: صداع.
- جلدية: طفح.
- هضمية: إسهال، غثيان، إقياء، انزعاج شرسوفي، قهم.
- تحدث بنسبة تقل عن 1%:
- عصبية مركزية: دوام، نعاس، تعب.
- جلدية: حكة.
التداخلات الدوائية
- ينقص تناول الطعام معدل امتصاص المحضر بشكل ملحوظ.
- يمكن لمضادات الحموضة أو لأملاح الكالسيوم أن تسبب تشكل رسابات عند إعطائها معه مما يؤدي لإنقاص معدل امتصاصه.
الحرائك الدوائية
- الامتصاص: يمتص بشكل جيد.
- التوزع: يبلغ حجم توزعه 2ليتر/كغ، ينتشر إلى السبيل البولي بتراكيز عالية، كذلك فهو ينتشر بشكل جيد إلى بقية الأنسجة، ينتشر إلى السائل الدماغي الشوكي بتركيز أقصى عندما تكون السحايا ملتهبة.
- الارتباط البروتيني: أقل من 3%.
- الاستقلاب: لا يستقلب..
- التوافر الحيوي: 35-58%.
- العمر النصفي: 4-8 ساعات، يتطاول عند المصاب بالقصور الكلوي.
- يصل تركيزه المصلي لذروته بعد ساعتين من تناوله عبر الفم.
- الإطراح: يطرح مع البول غير متبدل، ويبقى تركيزه البولي مرتفعاً لمدة تزيد عن 48ساعة.
الجرعة
- البالغين (فموي):
- الإناث: تعطى جرعة وحيدة مقدارها 3غ ممزوجة مع 4أونصة من الماء (إنتان بولي غير مختلط)
- الذكور: 4غ مرة واحدة/يوم لمدة 2-3 أيام (إنتان بولي مختلط)
- يجب إنقاص جرعته عند المريض المصاب باضطراب الوظيفة الكلوية يطرح 80% من جرعته بالديلزة يجب إعادة الجرعة بعدها. - لا حاجة لتعديل جرعته عند المريض المصاب باضطراب الوظيفة الكبدية.
المراقبة
يجب مراقبة أعراض وعلامات إنتان السبيل البولي.
ملاحظات
- لا يجب تناول البودرة الجافة بل تمزج مع 90-120 مل من الماء (غير الساخن) وتذوب جيداً.
- يمكن تناوله مع الطعام (بعد حله بالماء) أو بعيداً عنه.
- يجب تجنب تناوله مع مضادات الحموضة أو أملاح الكالسيوم خلال 4ساعات سابقة لتناوله أو ساعتين تاليتين له.
- يجب مراجعة الطبيب في حال ظهور أعراض أرجية، إذا لم تتحسن الأعراض البولية خلال 2-3 أيام من تناول المحضر.
- المستحضر التجاري الممزوج مع التروميثامين أفضل من الممزوج مع الكلس لأنه أشد وأسرع منه امتصاصاً.
المستحضرات الصيدلانية
- بودرة: 3غ (يمزج محتوى الباكيت مع 90-120 مل من الماء قبل تناوله)
وصلات خارجية
إخلاء مسؤولية طبية
