فوشين

فوشين
Basic fuchsine in aqueous solution	Solid basic fuchsine
الاسم النظامي (IUPAC)
4-[(4-Aminophenyl)-(4-imino-1-cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl]aniline hydrochloride
المعرفات
رقم CAS	632-99-5 Y
بوب كيم	12447
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [Cl-].[NH2+]=C\1/C=C\C(C=C/1)=C(\c2ccc(N)c(C)c2)c3ccc(N)cc3
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9-18(22)10-5-15;/h2-12,21H,22-23H2,1H3;1H/b20-14-,21-17?; N Key: NIKFYOSELWJIOF-SVFFXJIWSA-N N
الخواص
الصيغة الجزيئية	C20H19N3·HCl
الكتلة المولية	337.86 g/mol (hydrochloride)
المظهر	Dark green powder
نقطة الانصهار	200 °س، 473 °ك، 392 °ف
الذوبانية في الماء	2650 mg/L (25 °م (77 °ف))
log P	2.920
ضغط البخار	7.49×10−10 مـم.زئبق (25 °C)
قه	2.28×10−15 atm⋅m3/mole (25 °C)
Atmospheric OH rate constant	4.75×10−10 cm3/molecule⋅sec (25 °C)
المخاطر
مخاطر	Ingestion, inhalation, skin and eye contact, combustible at high temperature, slightly explosive around open flames and sparks.
NFPA 704	1 2 0
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

الـفوشين أو هيدروكلوريد الروزالينين فوشين : وهو صبغ أرجواني له الصيغة الكيميائية C₂₀H₂₀N₃·HCl.
وهناك عدة عشرات من المرادفات الأخرى لهذا الجزيء، والعديد من الإيزوميرات الكميائية التي تباع كـفوشين.
يتحول للون القرمزي عندما يذوب _الملح منه_ في الماء ويكوّن بلورات خضراء داكنة.
و أحياناً يُستخدم الفوشين كمطهر للمناطق الملوثة بالبكتيريا.

خصائص

• صيغة جزيئية : C₂₀H₂₀N₃·HCl
• الكتلة المولية : 337.86 g/mol) hydrochloride)
• نقطة الانصهار : 200 °C
• الذوبانية في الماء : 2650 mg/L) 25 °C)

الفوشين الحمضي

هو خليط من الإيزوميرات من اصباغ الفوشين الأساسية وتخليث هذه الإيزوميرات يكون عن طريق تعديل موضع مجموعة السلفونيك.

الفوشين القاعدي

هو خليط من :الروزانيلين rosaniline والفوشينnew fuchsine II والباراروزانيلين pararosaniline والماجنتاMagentaII II

مراجع

انظر أيضًا

• صباغ طبيعي

• بوابة علم الأحياء الدقيقة
• بوابة الكيمياء
• بوابة الكيمياء الحيوية