| فيبوكسوستات | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl- 1,3-thiazole-5-carboxylic acid |
|
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Uloric, Adenuric, Atenurix, Goturic. Generic in several countries. |
| ASHP Drugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a609020 |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | ~49% absorbed |
| ربط بروتيني | ~99% to albumin |
| استقلاب (أيض) الدواء | via CYP1A2, 2C8, 2C9, UGT1A1, 1A3, 1A9, 2B7 |
| عمر النصف الحيوي | ~5-8 hours |
| إخراج (فسلجة) | Urine (~49% mostly as metabolites, 3% as unchanged drug); feces (~45% mostly as metabolites, 12% as unchanged drug) |
| معرّفات | |
| CAS |
144060-53-7 
|
| ك ع ت | M04M04AA03 AA03 |
| بوب كيم | CID 134018 |
| IUPHAR | 6817 |
| ECHA InfoCard ID | 100.207.329 |
| درغ بنك | 04854 |
| كيم سبايدر |
118173 
|
| المكون الفريد |
101V0R1N2E
|
| كيوتو |
D01206
|
| ChEMBL |
CHEMBL1164729 
|
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H16N2O3S |
| الكتلة الجزيئية | 316.374 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل 
| |
فيبوكسوستات هو دواء يثبط أوكسيداز الزانثين، وبذلك يقلل إنتاج حمض اليوريك في الجسم، ويستخدم لعلاج النقرس المزمن وفرط حمض يوريك الدم.
قام علماء في شركة تيجين للصناعات الصيدلانية باكتشاف فيبوكسوستات عام 1998. وقد اشتركت تيجين مع شركة تاب للصناعات الدوائية في الولايات المتحدة وشركة إبسن في فرنسا. حصلت إبسن على ترخيص وكالة الأدوية الأوروبية لتسويق فيبوكسوستات في نيسان 2008، وحصلت شركة تاكيدا على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في شباط 2009. أما تيجين فحصلت على ترخيص وكالة الأدوية والأجهزة الطبية في اليابان في 2011.
الاستخدامات الطبية
يستخدم فيبوكسوستات لعلاج النقرس المزمن وفرط حمض يوريك الدم. وقد استنتج المعهد الوطني للصحة وتفوق الرعاية أن فيبوكسوستات أكثر فعالية من الجرعات المعتادة لألوبيورينول، لكنه ليس أكثر فعالية من الجرعات العالية لألوبيورينول.
ويصنف فيبوكسوستات في الفئة C أثناء الحمل لعدم وجود دراسات كافية حول استخدامه عند الحوامل.
إخلاء مسؤولية طبية
