لوكستيدين

لوكستيدين
الاسم النظامي
[1-methyl-5-({3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl}amino)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methanol
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء	Oral
معرّفات
CAS	76956-02-0
ك ع ت	None
بوب كيم	CID 55473
درغ بنك	12884
كيم سبايدر	50093
المكون الفريد	X16K5179V5
كيوتو	C11805
ChEMBL	CHEMBL2110857
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C19H29N5O2
الكتلة الجزيئية	359.47 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OCc1nn(c(n1)NCCCOc2cc(ccc2)CN3CCCCC3)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C19H29N5O2/c1-23-19(21-18(15-25)22-23)20-9-6-12-26-17-8-5-7-16(13-17)14-24-10-3-2-4-11-24/h5,7-8,13,25H,2-4,6,9-12,14-15H2,1H3,(H,20,21,22)
تعديل مصدري - تعديل

لوكستيدين loxtidine حاليا أصبح اسمه لافولتيدين Lavoltidine له فعالية كبيرة وانتقائية كبيرة كمضاهئ لمستقبلات H₂، وهو لايزال تحت التطوير ليستخدم كعلاج في أمراض الارتداد المعدي المريئي لكن تم إيقاف العمل على ذلك بسبب اكتشاف أنه يسبب أورام سرطانية معدية عند القوارض.

الآثار الضائرة

مضادات الحموضة كاللوكستيدين بتثبيطها للحمض المتواسط لتحطيم البروتينات، يؤدي إلى زيادة خطر التحسس من الأطعمة والأدوية. وهذا يحدث بسبب البروتينات غير المهضومة التي تعبر إلى السبيل المعدي المعوي وبالتالي حدوث التحسس.

من غير المعروف بعد فيما إذا كانت تلك الآثار الضائرة تحث مع الاستخدام المطول وحسب أم مع الاستخدام القصير أيضا.

المصدر

• موسوعة العلوم العربية

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة
• بوابة طب