متلازمة رينولدز

متلازمة رينولدز
تعديل مصدري - تعديل

متلازمة رينولدز هي حالة نادرة وثانوية من اعتلال الصحيفات، التي تتألف من التشمع الصفراوي الأولي وتصلب مجموعي مترق. وعند بعض المرضى ارتبطت هذه المتلازمة أيضًا مع متلازمة شوغرن وفقر الدم الانحلالي. والخصائص السريرية النمطية تشمل اليرقان وارتفاع مستويات دم الفوسفاتاز القلوي والكلاس الجلدي وتوسع الشعيرات والحكة. وقد يسبب هذا المرض بقعًا بيضاء أو صفراء على الذراعين أو الساقين. وتمت تسمية المتلازمة، وهي حالة خاصة من تصلب الجلد، على اسم الطبيب الأمريكي Telfer B. Reynolds تلفر بي رينولدز (1921م-2004م) الذي يُعد أول من وصفها. ويُعرف أيضًا بإنشائه أحد أوائل برامج طب الكبد في العالم في جامعة جنوب كاليفورنيا.

ويجب ألا يتم خلطها مع ظاهرة رينو الأكثر شيوعًا.

انظر أيضا

• مرض مترقٍ

المراجع

• T. B. Reynolds, E. K. Denison, H. D. Frank, F. L. Lieberman, R. L. Peters: Primary biliary cirrhosis with scleroderma, Raynaud's phenomenon and telangiectasia. New syndrome. American Journal of Medicine, New York, 1971, 50 (3): 302-312.
• Volker Stadie, Johannes Wohlrab, Wolfgang Christian Marsch: The Reynolds Syndrome - a Rare Combination of Two Autoimmune Diseases. Medizinische Klinik, München, 2002, 97 (1): 40-43.

وصلات خارجية

• [1] the Online Mendelian Inheritance of Man project page for Reynolds syndrome.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب