| نقص تنسج جسري مخيخي | |
|---|---|
 Pontocerebellar hypoplasia is inherited in an autosomal recessive manner
| |
| تسميات أخرى | Non-syndromic pontocerebellar hypoplasia |
| معلومات عامة | |
| من أنواع | تحلل عصبي، ومرض الجهاز العصبي الوراثي التنكسي |
تعديل مصدري - تعديل 
| |
نقص تنسج جسري مخيخي (PCH) هو مجموعة غير متجانسة من الاضطرابات العصبية النادرة الناجمة عن الطفرات الجينية والتي تتميز بالضمور التدريجي في أجزاء مختلفة من الدماغ مثل المخيخ أو جذع الدماغ (وخاصة الجسور). عندما تكون معروفة، يتم توريث هذه الاضطرابات بطريقة سيادة جسمية. لا يوجد علاج معروف لل PCH.
