بروتين FOSB ويُعرف كذلك بالبروتين المنظِّم للمبدل 3 G0/G1 (G0S3) هو بروتين يشفَّر لدى البشر بواسطة جين المماثل B للجين الورمي الفيروسي المسبب للساركوما العظمية الفأرية FBJ (FOSB).
تتكون عائلة الجينات FOS من أربعة أعضاء هي: c-Fos وFOSB وFOSL1 وFOSL2، وتشفر هذه الجينات بروتينات زمام اللوسين التي يمكنها تشكيل مثنويات مع بروتيناتٍ من عائلة JUN (مثل c-jun وJunD) وتشكيل مركب عامل النسخ AP-1. تعمل بروتينات FOS هذه كمنظِّمات لتكاثر، تمايز وتحول الخلايا. لبروتين FosB ونظير الوصل المبتور ΔFosB والنظير المبتور أكثر Δ2ΔFosB دور في تصلب العظم رغم أن Δ2ΔFosB لا يملك أي نطاق تنشيط مفروق وهذا يمنعه من التأثير على الترجمة من خلال مركب AP-1.
تم تحديد أن نظير الوصل ΔFosB يلعب دورا مركزيا وحاسما (ضروري وكافي) في تطور الإدمان وصيانته. يستثير التعبير الزائد عن ΔFosB (أي مستويات عالية وغير طبيعية من التعبير الجيني عن ΔFosB والتي تُنتِج نمطا ظاهريا متعلقا بالجين واضحًا) تطور اللدونة العصبية المرتبطة بالإدمان عبر نظام المكافأة ويُنتِج أنماطا ظاهرية سلوكية تميز الإدمان. يختلف ΔFosB عن FosB كامل الطول وعن Δ2ΔFosB المبتور أكثر في قدرته على إنتاج هذه التأثيرات، حيث أن التعبير الزائد عن ΔFosB في النواة المتكئة فقط هو ما تكون له صلة بالاستجابات المرضية للعقاقير.
دلتاFosB
مراجع
التصنيفات الطبية |
|
المعرفات الخارجية |
-
Ensembl Transcript ID: ENST00000615753, ENST00000353609, ENST00000417353, ENST00000443841, ENST00000585836, ENST00000586113, ENST00000586615, ENST00000587358, ENST00000589593, ENST00000590335, ENST00000591858, ENST00000592436, ENST00000592811
|