Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

ألفا-ساينوكلين

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Synuclein, alpha (non A4 component of amyloid precursor)
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) SNCA; NACP; PARK1; PARK4; PD1
معرفات خارجية OMIM163890 MGI1277151 هومولوجين293 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 6152 بطاقات الجينات: SNCA Gene
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SNCA 204466 s at tn.png
PBB GE SNCA 204467 s at tn.png
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6622 20617
انسمبل ENSG00000145335 ENSMUSG00000025889
يونيبروت P37840 O55042
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_000345 NM_001042451
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_000336 NP_001035916
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 4:
89.72 – 89.84 Mb
Chr 6:
60.73 – 60.83 Mb
بحث ببمد [1] [2]

الفا ساينوسلين هو بروتين موجود في الدماغ يعتبر من أحد مكونات الرئيسية لأجسام ليوي . اجسام ليوي هي كتل من تجمعات بروتينية وهذة تمثل الصفية المميزة لمرض الشلل الرعاشي وله دور في تطور مرض الشلل الرعاشي . ان التغير الوراثي في الجين المسؤول عن تعبير الفا ساينوسلين يساهم في الإصابة بالمرض الشلل الرعاشي في حالات نادرة لمرضى الشلل الرعاشي العائلي جين الفا ساينوسلين ينتج اما كميات كبيرة أو اشكال غير طبيعية للبروتين قد تؤدي إلى تسمم خلايا المخ مما ينتج ضعف في خلايا العصبية ان العلاجات المرض الشلل الرعاشي التي قد تنتج تقليل تعبير الجينا لفا الساينلسين أو منع تجميع بروتينات يمكن لهذه العلاجات منع أو تاخير ظهور المرض من ناحية علم الأمراض ان الفا ساينوسلين موجود في بعض أجهزة الجسم لا يساهم في المرض الشلل الرعاشي إضافة إلى انه يتواجد في المرضى الذين لا تظهر عليهم علامات سريرية ان دراسة الفا ساينلسين أمر مهم لغرض معرفة تاثيره في مناطق عديدة من الجهاز العصبي المركزي عند المادة السوداء وما بعدها اخيرا البحث جاري لتحديد دور الفا ساينوسلين الذي قد يستخدم ك علامات بايلوجية لمرض الشلل الرعاشي.

مراجع

روابط خارجية


Новое сообщение