أمبيرون
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.
| أمبيرون | |
|---|---|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazol-5-one |
|
| أسماء أخرى | |
solvapyrin A, aminoazophene, aminoantipyrene, metapyrazone |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS |
83-07-8 |
| بوب كيم (PubChem) | 2151 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C11H13N3O |
| كتلة مولية | 203.24 غ.مول−1 |
| الكتلة المولية | 203.24 g/mol |
| الكثافة | 1.207g/cm3 |
| نقطة الانصهار | 106 to 110 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف |
| نقطة الغليان | 309 °س، 582 °ك، 588 °ف |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
|
تعديل مصدري - تعديل | |
أمبيرون Ampyrone هو مستقلب الأمينوبيرين مع مسكن, له خصائص مضادة للالتهاب وخافضة للحرارة. لأنه يسبب ندرة محببات فإنه لا يوصى باستخدامه. يستخدم كوسيط في التفاعل الكيميائي الذي ينتج عنه البيروكسيدات أو الفينولات. يحفز ميكروزومات الكبد كما يستخدم لقياس الماء خارج الخلوي.
الصيغة الكيميائية
C11H13N3O
| أفيون |
|
||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| الأنيلينية | |||||||||||||||||
| مضادات الإلتهابات غير الاستيرويدية NSAID |
|
||||||||||||||||
| معرفات كيميائية |
|
|---|