Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

إيتوبوسيد

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
إيتوبوسيد
Etoposide.svg

إيتوبوسيد
الاسم النظامي
4'-Demethyl-epipodophyllotoxin 9-[4,6-O-(R)-ethylidene-beta-D-glucopyranoside], 4' -(dihydrogen phosphate)
يعالج
ورم الخلايا البدائية العصبية،  وسرطان الخصية،  وسرطان الدماغ  ‏،  وفطار فطراني،  وأورام الأرومة الغاذية،  وساركومة يوينغ،  وكثرة المنسجات،  وورم حميد رئوي ‏،  وسرطان البروستاتا،  وسرطان الرحم،  وساركوما كابوزي،  ولوكيميا نخاعية حادة،  وساركومة عضلية مخططة،  وسرطان المثانة،  ولمفوما،  وسرطان الخلايا الجنسية ‏،  ولمفوما بائية الخلايا،  ولمفوما لاهودجكينية،  وسرطان الخلايا الجنسية الخبيث الخصوي ‏،  وساركوما العظم،  وورم أرومي عصبي ‏،  ولمفوما بي منتشرة كبيرة الخلايا،  وسرطان الخصية،  وسرطانة رئوية صغيرة الخلايا ‏ 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Etopophos, Toposar, others
مرادفات VP-16; VP-16-213
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a684055
فئة السلامة أثناء الحمل D (أستراليا) D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء by mouth, علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيوي Highly variable, 25 to 75%
ربط بروتيني 97%
استقلاب (أيض) الدواء كبد (سيتوكروم 3A4 involved)
عمر النصف الحيوي Oral: 6 h., IV: 6-12 h., IV in children: 3 h.
إخراج (فسلجة) كلية and fecal
معرّفات
CAS 33419-42-0 ☑Y
ك ع ت L01L01CB01 CB01
بوب كيم CID 36462
IUPHAR 6815
ECHA InfoCard ID 100.046.812 
درغ بنك DB00773
كيم سبايدر 33510 ☑Y
المكون الفريد 6PLQ3CP4P3 ☑Y
كيوتو D00125 ☑Y
ChEBI CHEBI:4911 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL44657 Yes Check Circle.svg
ترادف VP-16; VP-16-213
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C29H32O13 
الكتلة الجزيئية 588.557 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 243.5 °C (470 °F)

إتوبوسيد، يباع تحت اسم العلامة التجارية إتوبوفوس من بين أمور أخرى، وهو دواء للعلاج الكيميائي يستخدم لعلاج عدد من أنواع السرطان وهذا يشمل سرطان الخصية ,سرطان الرئة , سرطان الغدد الليمفاوية , سرطان الدم , الورم العصبي وسرطان المبيض. يتم اخذه عن طريق الفم أو الحقن في الوريد.

الآثار الجانبية شائعة جدا. ويمكن أن تشمل انخفاض عدد خلايا الدم، التقيؤ، فقدان الشهية، الإسهال، فقدان الشعر، والحمى. وتشمل الآثار الجانبية الشديدة الأخرى ردود الفعل التحسسية وانخفاض ضغط الدم. من المرجح ان الاستخدام أثناء الحمل أنه يضر الطفل . يصنف إتوبوسيد في عائلة المانع توبواسوميراس . ويعتقد أنه يعمل عن طريق إتلاف الحمض النووي.

تمت الموافقة على إتوبوسيد للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1983. وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر فعالية وأمنا واللازمة في النظام الصحي. تكلفة الجملة في العالم النامي حوالي 3.24 إلى 5.18 دولار أمريكي لكل انبولة (100) ملغ. في المملكة المتحدة هذا يكلف حوالي 12.15 جنيه اعتبارا من عام 2015.

الاستخدامات الطبية

يستخدم إتوبوسيد كشكل من أشكال العلاج الكيميائي للسرطان مثل ساركوما كابوزي، ساركوما إوينغ، سرطان الرئة، سرطان الخصية، سرطان الغدد الليمفاوية، سرطان الدم غير الليمفاوي، ورم أرومي دبقي متعدد الأشكال. وغالبا ما تعطى في تركيبة مع أدوية أخرى (مثل بليوميسين في علاج سرطان الخصية). كما أنها تستخدم أحيانا في نظام تكييف قبل زرع نخاع العظم أو الخلايا الجذعية في الدم .

طريقة تناول الدواء

وتعطى عن طريق الوريد أو عن طريق الفم في كبسولة أو شكل أقراص. إذا أعطى الدواء بالوريد، يجب أن يتم ذلك ببطء على مدى فترة 30-60 دقيقة لأنه يعمل على خفض ضغط الدم اذ ما تناول . يتم فحص ضغط الدم في كثير من الأحيان خلال الغرس وفقا لسرعه التناول التي أخذ بها الدواء .

الأثار الجانبية

تأثير الدواء

الية العمل

إتوبوسيد يشكل مجمع(مركب معقد ) ثلاثي مع الحمض النووي وانزيم توبواسوميراز الثاني (الذي يساعد في فك جزئ الحمض النووي )، ويمنع إعادة ربط سلاسل الحمض النووي، وبفعل ذلك فانه يعمل على كسرها. كما وان الخلايا السرطانية تعتمد على هذا الإنزيم أكثر من الخلايا السليمة، لأنها تنقسم بسرعة أكبر. لذلك، يسبب هذا أخطاء في تخليق الحمض النووي ويعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية.

كيميائية الدواء

An illustration of the بدفيل, showing part of the جذمور (at bottom)

إتوبوسيد هوشبه مصنع مشتق من بودوفيلوتوكسين من جذمور ماندريك البرية (بودوفيلوم بيلتاتوم). وبشكل أكثر تحديدا، هو جليكوسيد من بودوفيلوتوكسين مع مشتق D- الجلوكوز . وهو مشابه كيميائيا ل تينيبوسيد (دواء مضادة للسرطان، ويجري تمييزها فقط من قبل بقية الميثيل حيث يحتوي تينيبوسيد ثينيل, وقد تم تطوير كل من هذه المركبات بهدف خلق مشتقات أقل سمية من بودوفيلوتوكسين.

    • الخصائص : لون المادة هو أبيض إلى الأصفر والبني، مسحوق بلوري. وهو قابل للذوبان في المذيبات العضوية.
    • يتم استخدامه في شكل من الملح إتوبوسيد الفوسفات .

تاريخ الدواء

تم تصنيع إتوبوسيد لأول مرة في عام 1966 وتم منح موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 1983. من المرجح أن يأتي اسم (ف - 16) من مركب من الاسم الأخير لأحد الكيميائيين الذين قاموا بعمل مبكر على الدواء (فون وارتبورغ) و بودوفيلوتوكسين. وكان عالم آخر الذي كان جزءا لا يتجزأ في تطوير العلاج الكيميائي القائم على بودوفيلوتوكسين الصيدلي الطبي هارتمان . F. ستاهيلين

روابط خارجية

مراجع

Star of life caution.svg إخلاء مسؤولية طبية

Новое сообщение