إيفاليزوماب

إيفاليزوماب
ضد وحيد النسيلة
نوع	Whole antibody
الهدف	CD11a
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Raptiva
ASHP Drugs.com	أفرودة
طرق إعطاء الدواء	subcutaneous injection
معرّفات
CAS	214745-43-4 Y
ك ع ت	L04L04AA21 AA21
درغ بنك	DB00095
كيم سبايدر	NA
المكون الفريد	XX2MN88N5D Y
ChEMBL	CHEMBL1201575 N
بيانات كيميائية
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار	66 °C (151 °F)
تعديل مصدري - تعديل

إيفاليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة أنتجته جينينتك وميرك سيرونو تحت اسم تجاري هو رابتيفا (Raptiva) صمم لعلاج الأمراض المناعية وسوّق لعلاج الصداف عن طريق الحقن تحت الجلد.

سحب من الأسواق عام 2009 بسبب تسببه بحالات عدوى مميتة للدماغ. ومن أعراضه الجانبية تسببه بحالات اعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي (PML) والإنتان البكتيري والتهاب السحايا الفايروسي والأمراض الفطرية.

إدارة الغذاء والدواء علقت استخدامه في الولايات المتحدة بينما وكالة الأدوية الأوروبية علقت استخدامه في الاتحاد الأوروبي بسبب مخاطر الإصابة باعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي. وقد أعلنت جينينتك عن سحبه اخيارياً في أبريل 2009.

انظر أيضًا

• جسم مضاد وحيد النسيلة
• قائمة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة صيدلة