باراكوات

باراكوات Paraquat
الاسم النظامي (IUPAC)
1,1′-Dimethyl-4,4′-bipyridinium dichloride
أسماء أخرى
Paraquat dichloride; Methyl viologen dichloride; Crisquat; Dexuron; Esgram; Gramuron; Ortho Paraquat CL; Para-col; Pillarxone; Tota-col; Toxer Total; PP148; Cyclone; Gramixel; Gramoxone; Pathclear; AH 501.
المعرفات
رقم CAS	1910-42-5
بوب كيم	15938
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[N+]1=CC=C(C=C1)C2=CC=[N+](C=C2)C.[Cl-].[Cl-]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C12H14N2.2ClH/c1-13-7-3-11(4-8-13)12-5-9-14(2)10-6-12;;/h3-10H,1-2H3;2*1H/q+2;;/p-2  InChIKey:FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L
الخواص
الصيغة الجزيئية	C12H14Cl2N2
الكتلة المولية	257.16 غ/مول
المظهر	صلب أصفر
الكثافة	1.25 غ/سم3
نقطة الانصهار	175 - 180 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

باراكوات (أو حسب تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية النظامية N,N′-ثنائي ميثيل-4,4′-ثنائي كلوريد ثنائي البيريدينيوم) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C₁₂H₁₄C_l2N₂ التي يمكن كتابتها على الشكل C₆H₇N)₂]Cl₂)]؛ ويوجد على شكل صلب بلوري أصفر اللون.

أحد الاستخدامات الأساسية لهذا المركب في مجال مبيدات الأعشاب.

التحضير

يمكن تحضير المركب من تفاعل ازدواج بمعالجة البيريدين مع الصوديوم في الأمونيا تتبعها عملية أكسدة.

تتم عملية مثيلة مركب 4،4'-ثنائي بيريدين الناتج باستخدام كلورو الميثان:

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أصفر اللون.

الأثر الحيوي

يعد المركب من مبيدات الأعشاب سريعة المفعول لكنه غير انتقائي، كما أنه سام بالنسبة للإنسان والحيوانات بسبب تأثره على عملية الأكسدة والاختزال في الكائنات، حيث يشكل مركبات فوق أكسيد تعيق النشاط الحيوي. كما ارتبط المركب بحدوث مرض باركنسون.

الاستخدامات

كان المركب يستخدم في السابق ضمن مبيدات الأعشاب إلا أنه محظور في أغلب الدول بسبب آثاره البيئية والصحية.

اقرأ أيضاً

• ديكوات
• الآثار الصحية للمبيدات

المراجع

• بوابة القانون
• بوابة الكيمياء
• بوابة طب
• بوابة علم الأحياء
• بوابة علوم عصبية
• بوابة كيمياء عضوية