| بروميد الفاينيل | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Bromoethene |
|
| أسماء أخرى | |
Vinyl bromide |
|
| المعرفات | |
| CAS | 593-60-2 |
| بوب كيم | 11641 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H3Br |
| الكتلة المولية | 106.95 غ/مول |
| المظهر | غاز عديم اللون |
| الكثافة | 1.53 كغ/م3 |
| نقطة الانصهار | −138 °س |
| نقطة الغليان | 15.7 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |
  
|
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل 
| |
بروميد الفاينيل مركب بروم عضوي صيغته C2H3Br ويوجد في الشروط القياسية على هيئة غاز عديم اللون.
التحضير
يحضر هذا المركب من تفاعل بروميد الهيدروجين مع الأسيتيلين بوجود حفاز من بروميد الزئبق الثنائي:
![{\displaystyle \mathrm {C_{2}H_{2}+HBr\ {\xrightarrow[{HgBr_{2}}]{200\;^{\circ }C}}\ C_{2}H_{3}Br+{(CH_{2}Br)}_{2}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/c32066ff4bae9a3f1f5dfcca638b5726d0d61057)
يتفاعل الناتج الثانوي 1،1-ثنائي برومو الإيثان مع 2،1-ثنائي برومو الإيثان بوجود وسط من هيدروكسيد البوتاسيوم للحصول على بروميد الفاينيل:
الخواص
يتميز بروميد الفاينيل بعدم استقراره، إذ سرعان ما يتبلمر، لذلك يسوق تجارياً مع مثبت.
يتفاعل هذا المركب مع المغنيسيوم ليعطي كاشف غرينيار الموافق.
الاستخدامات
يضاف بروميد الفاينيل أثناء بلمرة الأكريلات من أجل إضفاء خواص مثبطة للحريق.
