تريبينورون

ميثيل تريبينورون
الاسم النظامي (IUPAC)
Methyl 2-[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-methylcarbamoyl]sulfamoyl]benzoate
المعرفات
رقم CAS	101200-48-0 Y
بوب كيم (PubChem)	153909
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC1=NC(=NC(=N1)OC)N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)OC
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H17N5O6S/c1-9-16-13(18-14(17-9)26-4)20(2)15(22)19-27(23,24)11-8-6-5-7-10(11)12(21)25-3/h5-8H,1-4H3,(H,19,22)  InChIKey:VLCQZHSMCYCDJL-UHFFFAOYSA-N
الخواص
صيغة كيميائية	C15H17N5O6S
كتلة مولية	395.39 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

التريبينورون على شكل تريبينورون-ميثيل هو مبيد أعشاب سلفونيلوريا. على هذا النحو هو في WSSA/مجموعة HRAC 2 الجديدة، ومجموعة HRAC B القديمة، وطريقة عملها هي تثبيط أسيتولاكتات سينثاز.

الصيغة الكيميائية

2-[[(4-ميثوكسي-6-ميثيل-1،3،5-تريازين-2-يل)-ميثيل كاربامويل]سلفامويل]حمض البنزويك إنه سلفونيل يوريا.

الكيمياء الفيزيائية

في تعليق المياه الطينية، زاد التريبينورون من الامتصاص مع انخفاض الأس الهيدروجيني وأكثر من ذلك مع تعليق الحمل.

محاصيل مقاومة

تم تحقيق تحول مقاومة تريبينورون في البطيخ وتم التحقق من صحته من خلال بقاء المسوخ ولكن ليس الضوابط، تحت علاج تريبينورون.

تم إنتاج اثنين من أصناف عباد الشمس من نوع البذور الزيتية بواسطة وزارة الزراعة الأمريكية -أرس عن طريق التكاثر التقليدي.

المراجع

مزيد من القراءة

• Kreiner، Julia M.؛ (WoS RID)؛ Stinchcombe، John R.؛ (ORCID)؛ Wright، Stephen I.؛ (ORCID) (29 أبريل 2018). "Population Genomics of Herbicide Resistance: Adaptation via Evolutionary Rescue". Annual Reviews. ج. 69 ع. 1: 611–635. doi:10.1146/annurev-arplant-042817-040038. ISSN 1543-5008. {{استشهاد بدورية محكمة}}: روابط خارجية في |مؤلف2-الأخير=، |مؤلف4-الأخير=، و|مؤلف6-الأخير= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) Supplemental.