جينيسيتن

جينيسيتن
الاسم النظامي (IUPAC)
5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
أسماء أخرى
4',5,7-Trihydroxyisoflavone
المعرفات
رقم CAS	446-72-0 Y
بوب كيم (PubChem)	5280961
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات Oc1ccc(cc1)C\3=C\Oc2cc(O)cc(O)c2C/3=O
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)11-7-20-13-6-10(17)5-12(18)14(13)15(11)19/h1-7,16-18H Y Key: TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N Y
الخواص
صيغة كيميائية	C15H10O5
كتلة مولية	270.24 غ.مول−1
نقطة الانصهار	300 درجة حرارة مئوية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

الجينيسيتن (بالإنجليزية: Genistein)‏ هو الاستروجين النباتي، وينتمي إلى فئة من الايسوفلافون.(Isoflavones) تم عزل الجينيستين أولا في عام 1899 من مكنسة الصباغ.، جينيستا صبغية. وبالتالي، فإن الاسم الكيميائي. تم تأسيس هيكله في عام 1926، وصنع كيميائيا في عام 1928.

تواجده

تم العثور على الجينيستين في عدد من النباتات بما في ذلك الترمس، الفول، فول الصويا.

الوظيفة

يقوم الجينيستين بوظئف عديدة ومهمة في الطرق البيوكيميائية وايضاً في وظائف في الخلايا الحية:ومن تلك الوظائف : تنشيط مستقبلات تنشيط ناشر بيروكسية (PPARs).تثبيط عدة تحركات التيروزية.تثبيط topoisomerase .تثبيط AAAD تحفيز الالتهام الذاتي . تثبيط الثدييات هيكسوز نقل GLUT1. تقلص عدة أنواع من العضلات الملساء.التشكيل من قناة CFTR، بالتالي يؤدي إلى افتتاحه في انخفاض التركيز وتثبيط عليه الجرعات الكبيرة. تثبيط السيتوزين . تثبيط ناقلة ميثيل الحمض النووي .تثبيط مستقبلات الجلايسين.

• inhibition of the glycine receptor

المراجع

وصلات لإضافية

• Compound Summary at NCBI PubChem
• Fact Sheet at Zerobreastcancer
• Information at Phytochemicals
• Chemical Compound Review at Wikigenes
• Information at Chemicalbook
• Description at SpringerReference
• Description at NCI Drug Dictionary

قالب:Phytoestrogens قالب:Isoflavone

قالب:Glycinergics قالب:Adrenergics قالب:Estrogenics قالب:Nuclear receptor ligands قالب:Steroid hormone metabolism modulators

• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة الكيمياء