| داء نشواني عائلي | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الغدد الصم |
| من أنواع | كلاء، وداء نشواني، ومرض معين |
تعديل مصدري - تعديل 
| |
الداء النشواني العائلي هو أحد الانواع من الداء النشواني والذي ينتقل بالوراثة عبر الجينات. إن هذه النوع من الداء النشوانى نادر لكنه يعتمد على وجود خلل جينى ينتقل من الأنسان المريض إلى أبناءه. ويرتبط هذا النوع بسلسلة البروتينات فيبرينوجين ألفا(Fibrinogen alpha chain) ،ابوليبوبروتين أي1(Apolipoprotein A1) ، و اليزوزيم .
ومن المعروف أيضا كنوع "OSTERTAG"، بعد B. OSTERTAG، وقد تم وصف هذا النوع في عام 1932 وعام 1950.
الأعراض المرض
- تتمثل آلية حدوث اعراض مرض الداء النشوانى العائلي متشابهة على الأغلب لجميع الأنواع الأخرى في داء النشواني في حدوث أعراض نتيجة الخلل في الأعضاء التي ترسب فيها البروتين، لذا دائما تكون الأعراض واضحة وذات صلة مباشرة بالأعضاء المتأثرة بالمرض (قلب، كلية، كبد، أمعاء، مفاصل، رئة، اعصاب).
- ارهاق عام في الجسم.
- قصر نفس.
- نقص في الوزن.
- فقدان شهية.
- خدلان في الاطراف.
- تورمات وانتفاخ اللسان.
- فشل كلوى في حالة تأثر الكلى.
المراجع
وصلات إضافية
إخلاء مسؤولية طبية