Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

سيفالوثين

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
سيفالوثين
Cefalotin.svg

الاسم النظامي
(6R,7R)-3-[(acetoxy)methyl]-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلس a682860
فئة السلامة أثناء الحمل A (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيوي n/a
ربط بروتيني 65 to 80%
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 30 minutes to 1 hour
إخراج (فسلجة) Renal
معرّفات
CAS 153-61-7 ☑Y
ك ع ت J01J01DB03 DB03
بوب كيم CID 6024
ECHA InfoCard ID 100.005.288 
درغ بنك DB00456
كيم سبايدر 5802 ☑Y
المكون الفريد R72LW146E6 ☑Y
كيوتو D07635 ☑Y
ChEBI CHEBI:124991 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL617 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H16N2O6S2 
الكتلة الجزيئية 396.44 g/mol

سيفالوثين Cephalothin INN وهو /ˌsɛfəˈltɪn/ مضاد حيوي من الجيل الأول للسيفالوسبورينات. وكان هو المركب الأول تسويقا لمركبات السيفالوسبورينات عام (1964) واستمر استخدامه على نطاق واسع.

الاستعمال الطبي

علاج الإنتانات الناجمة عن الجراثيم المتحسسة له بما فيها المكورات العقدية الحالة للدم بيتا، وبما فيها إنتانات السبيل التنفسي والجلد والنسج الرخوة والعظام والمفاصل والجهاز الهضمي والسبيل البولي والجهاز التناسلي، كذلك يستخدم لعلاج تجرثم الدم.

الآليه

يثبط عملية صنع الجدار الخلوي الجرثومي بارتباطه مع واحد أو أكثر من بروتينات الاتحاد مع البنسلين PBPs، الأدمر الذي يؤدي إلى تثبيط نقل الببتيدات الذي يعد الخطوة الأخيرة من عملية تصنيع الغليكوجين الببتيدي الذي بدوره يدخل في تركيب متن الجدار الخلوي الجرثومي. كل ما سبق سيؤدي إلى انحلال واضمحلال الجرثوم تحت تأثير الخمائر الحالة الذاتية التي تتفعل عندئذ دون قيد أو ضابط.

الحرائك الدوائية

  1. قد يسبب استخدامه الطويل ظهور انتانات متراكبة (انتهازية).
  2. يوجد نسبة منخفضة من فرط الحساسية المتصالبة بينه وبين البنسلينات.
  3. يجب تعديل جرعته عند المريض المصاب باضطراب الوظيفة الكلوية.

التأثيرات الجانبية

- تحدث بنسبة 1-10%:

- تحدث بنسبة تقل عن 1%:

الجرعة

  • الأطفال: يعطى حقن عضلي أو وريدي بجرعة 75-125ملغ/كغ/يوم تقسم على 4-6دفعالت، الجرعة القصوى 10غ/24ساعة.
  • البالغين: يعطى حقن عضلي أو وريدي بجرعة 500ملغ إلى 2غ كل 4-6ساعات.
  • تعدل الفواصل بين الجرعات عند مريض القصور الكلوي على الشكل التالي:
  1. تصفية الكرياتينين 10-50مل/د: يعطى بفواصل 6-8 ساعات.
  2. تصفية الكرياتينين أقل من10مل/د: يعطى بفواصل 12 ساعة.

زيادة الجرعة والتسمم

  • اختلاجات وفرط حساسية وتفعل عصبي عضلي.
  • العلاج داعم وأعراضي، قد تفيد الديلزة الدموية بإزالة الدواء من الدم.

التداخلات المخبرية

المستحضرات الصيدلانية

  • محلول ممزوج مع ديكستروز 5% مجمد ومعد للتسريب الوريدي: 1غ (50مل)، 2غ (50مل).
  • بودرة محلول معدة للحقن: 1غ، 2غ، 20غ.

المراقبة

  • يجب جمع عينات للزرع والتحسس قبل إعطاء الجرعة الأولى.
  • يجب مراقبة علامات وأعراض التأق عند إعطاء الجرعة الأولى.

الثبات

  1. يبقى محلوله المعد للاستخدام ثابت لمدة 12-24 ساعة بدرجة حرارة الغرفة ولمدة 96ساعة عند حفظه في البراد.
  2. يبقى محلوله الممزوج مع محلول سالين الفزيولوجي أو ديكستروز 5% المعد للتسريب الوريدي ثابت لمدة 24ساعة بدرجة حرارة الغرفة ولمدة 96ساعة عند حفظه في البراد ولمدة 12أسبوع فيما لو جمد.
  3. يبقى محلوله المدفأ (بعد أن كان مجمد) ثابت لمدة 24ساعة بدرجة حرارة الغرفة ولمدة 96ساعة عند حفظه في البراد.

انظر أيضًا

قائمة المضادات الحيوية

Star of life caution.svg إخلاء مسؤولية طبية

Новое сообщение