سيفترياكسون
|
|
|
الاسم النظامي
|
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)->2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(2-methyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
يعالج |
|
اعتبارات علاجية
|
فئة السلامة أثناء الحمل |
B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء |
علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي
|
بيانات دوائية |
توافر حيوي |
n/a |
استقلاب (أيض) الدواء |
Negligible |
عمر النصف الحيوي |
5.8–8.7 hours |
إخراج (فسلجة) |
33–67% Renal, 35–45% قناة الصفراء
|
|
معرّفات
|
CAS |
73384-59-5 |
ك ع ت |
J01J01DD01 DD01
|
بوب كيم |
CID 5479530 |
ECHA InfoCard ID |
100.070.347
|
درغ بنك |
APRD00395 |
كيم سبايدر |
4586394 |
المكون الفريد |
75J73V1629
|
كيوتو |
D07659
|
ChEMBL |
CHEMBL161
|
بيانات كيميائية
|
الصيغة الكيميائية |
C18H18N8O7S3
|
الكتلة الجزيئية |
554.58 غرام/مول
|
Nc1scc(n1)\C(=N\OC)C(=O)N[C@@H]4C(=O)N3C(=C(CSC2=NC(=O)C(=O)NN2C)CS[C@@H]34)C(=O)O
|
InChI=1S/C18H18N8O7S3/c1-25-18(22-12(28)13(29)23-25)36-4-6-3-34-15-9(14(30)26(15)10(6)16(31)32)21-11(27)8(24-33-2)7-5-35-17(19)20-7/h5,9,15H,3-4H2,1-2H3,(H2,19,20)(H,21,27)(H,23,29)(H,31,32)/b24-8-/t9-,15-/m1/s1
|
|
تعديل مصدري - تعديل
|
سيفترياكسون هو مضاد حيوي ينتمي إلى الجيل الثالث من عائلةالسيفالوسبورينات. ولعقار السيفترياكسون_مثل غيره من مركبات الجيل الثالث من السيفالوسبورينات_تأثير واسع الطيف ضد نشاط بكتيريا ايجابية الجرام وبكتريا سلبية الجرام. وفي معظم الحالات، فإنه يعتبر معادلا لسيفوتاكسيم من حيث قواعد السلامة والكفاءة. ويتم تسويق سيفترياكسون صوديوم من قبل شركة هوفمان لا روش تحت الاسم التجاري Rocephin وتحت أسماء أخرى مختلفة في العديد من البلدان.
الاستعمالات
سيفترياكسون غالبا ما يستخدم مع أنواع المايكرولايدات أو الأمينوغليكوزيدات لعلاج وتخفيف مرض ذات الرئة ويستخدم أيضا لعلاج التهاب السحايا الجرثومي. في طب الأطفال، ويتم إعطاء عقار السيفترياكسون عادة للأطفال الرضع بين 4 و 8 أسابيع من العمر المصابون بالحمى لتجنب اصابتهم بتعفن الدم. ويستخدم أيضا في علاج مرض لايم، حمى التيفوئيد، والسيلان.
قد يتم تعديل جرعات الوريد للمرضى الأصغر سنا كل 12-24 ساعة، وعلى حسب نوع وشدة الإصابة.
وفي علاج مرض السيلان، يحقن المريض في العضل مرة واحدة. وفي علاج لالتهاب الكلاميديا يوصى عادة مع أزيثروميسين ما لم يستبعد الأخير.
ويجب أن لا تخلط الجرعة خلال 48 ساعة من تناول العلاج مع محاليل أو منتجات تحتوي على الكالسيوم، حتى عن طريق خطوط ضخ مختلفة (اكتشفت حالات وفاة نادرة ناجمة عن ترسب الكالسيوم مع السيفترياكسون في الرئة والكليتين في حديثي الولادة).
وللحد من آلام الحقن العضلي، قد يعاد تحضير السيفترياكسون مع 1% ليدوكايين
وقد أثبت عقار السيفترياكسون كفاءة في منع الانتكاسات الناتجة عن تعاطى الكوكايين.
التركيب الكيميائى
السيفترياكسون مسحوق بلوري برتقالى سهل الذوبان في الماء، وشحيح الذوبان في الميثانول وقليل جدا الذوبان في الايثانول. والرقم الهيدروجينى PH ل1 % من المحلول المائي هو 6.7
تمنح تركيبات الميثوكسيمينو الثبات ل " β-lactamase enzymes" الناتجة من العديد من بكتريا سلبية الجرام.وهذا الاستقرار يزيد نشاط السيفترياكسون قي مقاومة البكتريا سلبية الجرام. وفي حالة وهذا الاستقرار لβ - lactamases يزيد من نشاط سيفترياكسون ضد الغرام وخلاف ذلك مقاومة الجراثيم سلبية. وفي حالة "hydrolysed acetyl group of cefotaxime" فإن للسيفترياكسون ثبات أيضي جزئي.
انظر أيضًا
قائمة المضادات الحيوية
المراجع
روابط إضافية
إخلاء مسؤولية طبية
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها
مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع
هذه الصفحة.
معرفات كيميائية |
-
دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS): 73384-59-5
-
سجل بيلشتاين (Beilstein): 6495519
-
(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 5479530
-
موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): D07659
-
التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (ATC): J01DD04
-
الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية (IUPHAR): 5326
-
مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL161
-
مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي: VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N
-
مستودع العقاقير (DrugBank): 01212
-
بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES): CN1C(=NC(=O)C(=O)N1)SCC2=C(N3C(C(C3=O)NC(=O)C(=NOC)C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)O
-
الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI): 29007
-
المفوضية الأوروبية (EC): 277-405-6
-
المصطلحات المرجعية بملف العقاقير الوطني: N0000147759
-
قاعدة بيانات وتحليل موارد الحاتمة المناعية: 118239
-
تصاوغ الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط (iso-SMILES): CN1C(=NC(=O)C(=O)N1)SCC2=C(N3[C@@H]([C@@H](C3=O)NC(=O)/C(=N\OC)/C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)O
-
قاعدة بيانات أيض الإنسان: HMDB0015343
-
InChI=1S/C18H18N8O7S3/c1-25-18(22-12(28)13(29)23-25)36-4-6-3-34-15-9(14(30)26(15)10(6)16(31)32)21-11(27)8(24-33-2)7-5-35-17(19)20-7/h5,9,15H,3-4H2,1-2H3,(H2,19,20)(H,21,27)(H,23,29)(H,31,32)/b24-8-/t9-,15-/m1/s1
-
دستوكس: DTXSID0022773
-
ECHA Substance Infocard: 100.070.347
-
العنكبوت الكيميائي (ChemSpider): 4586394
-
المُكوِّن الفريد (UNII): 75J73V1629
|
التصنيفات الطبية |
|
المعرفات الخارجية |
|