سيفمينوكسيم

سيفمينوكسيم
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-[(1-methyltetrazol- 5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء	Intramuscular, علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيوي	100% (given حقن عضلي)
ربط بروتيني	50% to 70%
استقلاب (أيض) الدواء	Negligible
عمر النصف الحيوي	1 hour
إخراج (فسلجة)	Renal, unchanged
معرّفات
CAS	65085-01-0 Y
ك ع ت	J01J01DD05 DD05
بوب كيم	CID 9570757
درغ بنك	DB00267
كيم سبايدر	7845223 Y
المكون الفريد	KBZ4844CXN Y
كيوتو	D07641 Y
ChEBI	CHEBI:55490
ChEMBL	CHEMBL1201224 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C16H17N9O5S3
الكتلة الجزيئية	511.562 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)CSc4nnnn4C)C(=O)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C16H17N9O5S3/c1-24-16(20-22-23-24)33-4-6-3-31-13-9(12(27)25(13)10(6)14(28)29)19-11(26)8(21-30-2)7-5-32-15(17)18-7/h5,9,13H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,26)(H,28,29)/b21-8-/t9-,13-/m1/s1  Y Key:HJJDBAOLQAWBMH-YCRCPZNHSA-N  Y
تعديل مصدري - تعديل

سيفمينوكسيم Cefmenoxime هو مضاد حيوي من زمرة السيفالوسبورينات الجيل الثالث. عبارة عن مادة تقتل أو تبطئ نمو الكائنات الحية الدقيقة، بما في ذلك البكتيريا

الخواص

الاسم العلمي

(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 7β-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-3,4-didehydrocepham-4-carboxylic acid

الصيغة الكيميائية

C ₁₆ H ₁₇ O ₅ N ₉ S ₃

الوزن الجزئي

g/mol 511.562

الاستخدام الطبي

يستخدم لعلاج الأمراض النسائية والعدوى بالجراثيم الهوائية واللاهوائية.

الحركية الدوائية

هذه المجموعة من المضادات الحيوية تعرف بسيفالوسبورينات الجيل الثالث. نجد أن سيفالوسبورينات الجيل الثالث تُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الخطيرة المتنوعة التي تسببها كائنات دقيقة مقاومة لمعظم المضادات الحيوية وخواصها:-

• أوسع طيفاً مما سبق.
• فعالة جداً ضد العصيات سلبية الغرام.
• مقاومة جداً للبيتالاكتاماز.
• تنفذ من الحاجز الدماغي الدموي BBB، وتحقق تركيزً عالياً في السال الدماغي الشوكي CSF، فتيتخدم في علاج سال مخي شوكي البكتيري بسلبيات الغرام.

وصلات خارجية

• DDB 30892

• Yokota N, Koguchi M, Suzuki Y, Fukayama S, Ishihara R, Deguchi K, Oda S, Tanaka S, Nakane Y, Fukumoto T (1995). "Antibacterial activities of cefmenoxime against recent fresh clinical isolates from patients in sinusitis". Jpn J Antibiot. ج. 48 ع. 5: 602–9. PMID 7637194.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
• Paladino J, Fell R (1994). "Pharmacoeconomic analysis of cefmenoxime dual individualization in the treatment of nosocomial pneumonia". Ann Pharmacother. ج. 28 ع. 3: 384–9. doi:10.1177/106002809402800316. PMID 8193431.
• Duncker G, Reich U, Krausse R (1994). "Cefmenoxime in corneal organ culture". Ophthalmologica. ج. 208 ع. 5: 262–6. doi:10.1159/000310505. PMID 7816419.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة