| قلة أرومات الحمر العابرة عند الأطفال | |
|---|---|
| Transient erythroblastopenia of childhood | |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الأطفال، وعلم الدم |
| من أنواع | قلة أرومات الحمر |
تعديل مصدري - تعديل 
| |
قلة أرومات الحمر العابرة عند الأطفال (اختصارًا TEC) هي فقرُ دمٌ يتطور ببطءٍ في مرحلة الطفولة المبكرة ويتميز بحدوثٍ تدريجيٍ للشحوب.
العلامات والأعراض
الأفراد الذين يعانون من قلة أرومات الحمر العابرة عند الأطفال لديهم متوسط عمرٍ لظهور العلامات والأعراض يتراوح بين 18-26 شهرًا؛ ومع ذلك، قد يحدث الاضطراب عند الرُضع الذين تقل أعمارهم عن 6 أشهر والأطفال حتى سن 10 سنوات. بسبب الظهور التدريجي لفقر الدم، غالبًا ما يكون الأطفال أكثر صحةً مما هو متوقع بسبب انخفاض مستويات الهيموغلوبين لديهم.
السبب
سبب قلة أرومات الحمر العابرة عند الأطفال غير معروفٍ، لكن يُعتقد أنه ناتجٌ عن عدوًى فيروسية. بينما تُعزى حالات نادرةٌ إلى العدوى بفيروس صغير ب19، إلا أنَّ غالبية الحالات لا تتعلق بعدوى الفيروس الصغير. هذا على عكس نوبة انعدام التنسج العابرة، التي تظهر في المرضى الذين يعانون من اعتلال الهيموغلوبين مثل مرض فقر الدم المنجلي، والذي يحدث عادة بسبب عدوى الفيروس الصغير.
التشخيص
يُصاب الأطفال عادةً بفقر دمٍ معتدلٍ طبيعي الخلايا (النطاق المعتاد: الهيموغلوبين 5-8 غم/ديسيلتر) وقلة الشبكيات. متوسط حجم الكريات (MCV) عادة ما يكون طبيعيًا بالنسبة للعمر. مستويات الهيموغلوبين F تكون طبيعيةً أيضًا.
المراجع
يتعافى معظم المرضى تمامًا في غضون شهرٍ إلى شهرين. ومع ذلك، فقد تستمر العديد من الحالات الموثقة من 18 إلى 24 شهرًا وأكثر.
المراجع
روابط خارجية
- ped/2279 في موقع إي ميديسين
