| متلازمة آشارد | |
|---|---|
 تُورث متلازمة آشارد بطريقة وراثية جسدية سائدة
| |
| معلومات عامة | |
| من أنواع | متلازمة، واضطراب جيني |
تعديل مصدري - تعديل 
| |
متلازمة آشارد هي متلازمة تتكون من عنكبوتي، وتراجع الفك السفلي، وتراخي المفاصل يقتصر على اليدين والقدمين. الحركة المفرطة والخلع الجزئي للمفاصل، زيادة النزهة الجانبية للرضفة وغيرها من النتائج تعكس زيادة تراخي الأربطة. وهي تشبه سريريًا متلازمة مارفان.
أعراض
- الإبهام الصغيرة.
- تراخي المفاصل في اليدين.
- تراخي المفاصل في القدمين.
- العضدية.
- رامي قصير الفك السفلي.
المراجع
قراءة متعمقة
- Achard C (1902). "Arachnodactylie". Bull. Mem. Soc. Med. Hop. Paris. ج. 19: 834–840.
- Duncan PA (1975). "The Achard syndrome". Birth Defects Orig Artic Ser. ج. 11 ع. 6: 69–73. PMID 1201353.
- PARISH JG (1960). "Skeletal syndromes associated with arachnodactyly". Proc R Soc Med. ج. 53: 515–8. PMC 1870110. PMID 14430455.
- Parish JG (1967). "Skeletal hand charts in inherited connective tissue disease". J Med Genet. ج. 4 ع. 4: 227–38. doi:10.1136/jmg.4.4.227. PMC 1468561. PMID 6082898.
