Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
نيفوركوينازول
نيفوركوينازول | |
---|---|
الاسم النظامي | |
2,2'-{[2-(5-nitrofuran-2-yl)quinazolin-4-yl]imino}diethanol | |
اعتبارات علاجية | |
طرق إعطاء الدواء | ? |
معرّفات | |
CAS | 5055-20-9 |
ك ع ت | None |
بوب كيم | CID 21139 |
كيم سبايدر | 19878 |
المكون الفريد | 44E5RRL600 Y |
كيوتو | D05164 |
ChEMBL | CHEMBL2107101 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C16H16N4O5 |
O=[N+]([O-])c3oc(c1nc(N(CCO)CCO)c2c(n1)cccc2)cc3
|
|
InChI=1S/C16H16N4O5/c21-9-7-19(8-10-22)16-11-3-1-2-4-12(11)17-15(18-16)13-5-6-14(25-13)20(23)24/h1-6,21-22H,7-10H2
|
|
تعديل مصدري - تعديل |
النيفوركوينازول (NF-1088) (Nifurquinazol) هو عامل مضاد للجراثيم من فئة نتروفوران. لم يتم تسويقها قط.
التأليف الكيميائي
تؤدي معالجة الأميد من حامض 5-نيتروفورويك مع أوكسي كلوريد الفوسفور إلى النتريل المقابل (2). يتم بعد ذلك تحويل هذا الوسيط إلى الإثير الإيميني (3) مع كلوريد الهيدروجين الإيثانولي. يمثل تكثيف حمض الأنثرانيليك مع الإيمينويثير في وجود ميثوكسيد الصوديوم طريقة أخرى لتحضير الكينازولونات. يمكن تصور التفاعل على أنه المضي قدمًا من خلال تكوين الأمدين من إضافة وإزالة حمض الأنثرانيليك ؛ ثم يوفر التدوير المنتج المرصود (4). يتم بعد ذلك تحويل وظيفة الأميد إلى إيمينكلوريد مع أوكسي كلوريد الفوسفور. يؤدي إزاحة الهالوجين الذي تم إدخاله حديثًا عن طريق ثنائي إيثانول أمين يوفر كلور نيفوركوينازول مع ثنائي إيثانول أمين إلى تكوين النيفوركوينازول (5)، وهو أحد مركبات النيتروفوران المضادة للبكتيريا.
المراجع
كيمياء نبات | |
---|---|
كيمياء حيوان | |
عمليات حيوية |
معرفات كيميائية |
|
---|
المعرفات الخارجية |
---|