يوروبيلين

يوروبيلين
أسماء أخرى
Urobilin Urochrome
المعرفات
CAS	1856-98-0
بوب كيم	6433298
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCC1=C(C(=O)NC1CC2=C(C(=C(N2)C=C3C(=C(C(=N3)CC4C(=C(C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C33H42N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h15,26-27,35H,7-14H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b28-15-/t26-,27-/m0/s1  InChIKey:KDCCOOGTVSRCHX-UYMYUHGCSA-N
الخواص
الصيغة الجزيئية	C33H42N4O6
الكتلة المولية	590.72 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

يوروبيلين مركب من مركبات البيلينات، ويتألف المركب بنيوياً من أربع حلقات بيرول خطية، وهو ناتج من نواتج تقويض الهيم.

يعد اليوروبيلين مسؤولاً عن اللون الأصفر في البول.

الاستقلاب

ينتج اليوروبيلين من تكسير الهيم، وذلك عبر سلسلة من المراحل؛ حيث يستقلب عبر البيليفردين إلى البيليروبين. يطرح البيليروبين مع سائل الصفراء (المرارة)، والذي يكسر لاحقاً فيي الأمعاء الغليظة إلى يوروبيلينوجين. يبقى قسم منه في الأمعاء الغليظة، وقسم آخر يتحول إلى ستركوبيلين والذي يعطي البراز لونه البني. يعاد امتصاص جزء من اليوروبيلينوجين إلى مجرى الدم، ومنه يصل إلى الكليتين. عندما يتعرض اليوروبيلينوجين للأكسجين فإنه يتأكسد إلى يوروبيلين، مما يعطي البول لونه الأصفر.

طالع أيضاً

• بيليروبين
• بيليفردين
• فيكوبيلين
• فيكوسيانوبيلين
• فيكوإريثروبيلين
• فيكوروبيلين
• ستركوبيلين
• يوروبيلينوجين

مراجع

• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة الكيمياء