Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

كلوروبنزين

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
كلوروبنزين
كلوروبنزين
كلوروبنزين

كلوروبنزين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Chlorobenzene

أسماء أخرى

Phenyl chloride

المعرفات
الاختصارات PhCl
رقم CAS 108-90-7 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 7964
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • c1ccc(cc1)Cl

  • 1S/C6H5Cl/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H ☑Y
    Key: MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C6H5Cl
الكتلة المولية 112.56 g/mol
المظهر سائل عديم اللون
الرائحة شبيه برائحة اللوز
الكثافة 1.11 g/cm³, liquid
نقطة الانصهار -45 °س، 228 °ك، -49 °ف
نقطة الغليان 131 °س، 404 °ك، 268 °ف
الذوبانية في الماء 0.5 g l−1 في الماء على20 °C
الذوبانية في other solvents قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية
ضغط البخار 9 mmHg
قابلية مغناطيسية -69.97·10−6 cm3/mol
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
2
0
 
حدود الاشتعال 1.3%-9.6%
حد التعرض المسموح به U.S TWA 75 ppm (350 mg/m3)
LD50 2290 mg/kg (rat, oral)
2250 mg/kg (rabbit, oral)
2300 mg/kg (mouse, oral)
2250 mg/kg (guinea pig, oral)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكلوروبنزين (أو كلور البنزين) هو مركب عضوي عطري له الصيغة الكيميائية C 6 H 5 Cl. وهو سائل عديم اللون وقابل للاشتعال وهو مذيب شائع وسيط يستخدم على نطاق واسع في تصنيع المواد الكيميائية الأخرى.

الاستخدامات

الاستخدام الرئيسي لكلور البنزين هو وسيط في إنتاج السلع مثل مبيدات الأعشاب والأصباغ والمطاط. يستخدم الكلوروبنزين أيضًا كمذيب عالي الغليان في العديد من التطبيقات الصناعية وكذلك في المختبرات.

الكلوروبنزينه كان يستخدم مرة واحدة في تصنيع بعض المبيدات الحشرية، وأبرزها DDT، من خلال التفاعل مع الكلورال (ثلاثي كلورأسيتالدهيد)، ولكنها امتنعت هذا التطبيق مع استخدام تقلص من DDT. في وقت من الأوقات ، كان كلوروبنزين البشير الرئيسي لتصنيع الفينول :

C 6 H 5 Cl + NaOH → C 6 H 5 OH + NaCl

يحتوي التفاعل أيضًا على منتج ثانوي من الملح. يُعرف التفاعل باسم عملية Dow ، ويتم إجراء التفاعل عند 350 درجة مئوية باستخدام هيدروكسيد الصوديوم المنصهر بدون مذيب. تُظهر تجارب وضع العلامات أن التفاعل يستمر عبر الإزالة أو الإضافة، من خلال البنزين كوسيط .

إنتاج

تم وصفه لأول مرة في عام 1851. يتم تصنيع كلوروبنزين عن طريق الكلورة للبنزين في وجود كمية حفازة من حمض لويس مثل كلوريد الحديديك وثاني كلوريد الكبريت وكلوريد الألومنيوم اللامائي:

Chlorination benzene.svg

طرق المختبر

يمكن إنتاج الكلوروبنزين من الأنيلين عن طريق كلوريد بنزينديازونيوم، والمعروف باسم تفاعل ساندميير.

السلامة

يُظهر الكلوروبينزين سمية «منخفضة إلى معتدلة» كما يتضح من LD50

حوالي 2.9 جم / كجم. حددت إدارة السلامة والصحة المهنية حد التعرض المسموح به عند 75 جزء في المليون (350   ملغم / م 3) أكثر من متوسط مرجح لمدة ثماني ساعات للعمال الذين يتعاملون مع كلورو بنزين.

علم السموم والتحلل البيولوجي

يمكن أن يستمر الكلوروبنزين في التربة لعدة أشهر، وفي الهواء لمدة ثلاثة أيام ونصف تقريبًا، وفي الماء لمدة تقل عن يوم واحد. قد يتعرض البشر لهذا العامل عن طريق تنفس الهواء الملوث (بشكل أساسي عن طريق التعرض المهني)، أو استهلاك الطعام أو الماء الملوث، أو عن طريق الاتصال بالتربة الملوثة (عادة بالقرب من مواقع النفايات الخطرة). ومع ذلك، فإنه لا يعتبر ملوثًا بيئيًا واسع الانتشار.

إذا دخل الجسم بأي طريقة كانت، فإنه عادةً ما يُفرز عن طريق الرئتين والجهاز البولي.

طالع أيضاً

المراجع

روابط خارجية


Новое сообщение